ເຫດຜົນ ແລະ ມາດຕະການປ້ອງກັນສຳລັບປະລິມານ H2S ແລະ SO2 ສູງຂອງຕະກອງໂມເລກຸນໃນລະບົບການກັ່ນຕອງຂອງໜ່ວຍແຍກອາກາດ

ທຳອິດ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງອຸປະກອນແຍກອາກາດ ແລະ ອຸປະກອນຟື້ນຟູກຳມະຖັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງໃກ້ຄຽງກັນ, ແລະ ອາຍແກັສ H2S ແລະ SO2 ທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນອາຍແກັສໄອເສຍຂອງການຟື້ນຟູກຳມະຖັນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກທິດທາງລົມ ແລະ ຄວາມກົດດັນຂອງສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະ ຖືກດູດເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງອັດອາກາດຜ່ານຕົວກອງທຳຄວາມສະອາດດ້ວຍຕົນເອງຂອງໜ່ວຍແຍກອາກາດ ແລະ ເຂົ້າສູ່ລະບົບການກັ່ນຕອງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ກິດຈະກຳຂອງກອງໂມເລກຸນຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວ. ປະລິມານຂອງອາຍແກັສທີ່ເປັນກົດໃນສ່ວນນີ້ບໍ່ຫຼາຍ, ແຕ່ໃນຂະບວນການບີບອັດອາກາດ, ການສະສົມຂອງມັນບໍ່ສາມາດລະເລີຍໄດ້. ອັນທີສອງ, ໃນຂະບວນການຜະລິດ, ເນື່ອງຈາກການຮົ່ວໄຫຼພາຍໃນຂອງເຄື່ອງແລກປ່ຽນຄວາມຮ້ອນ, ອາຍແກັສທີ່ເປັນກົດທີ່ເກີດຈາກອາຍແກັສຂະບວນການອາຍແກັສດິບ ແລະ ຂະບວນການລ້າງເມທານອນອຸນຫະພູມຕ່ຳ ແລະ ການຟື້ນຟູເມທານອນຮົ່ວໄຫຼເຂົ້າສູ່ລະບົບນ້ຳໄຫຼວຽນ. ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມຮ້ອນແຝງຂອງການລະເຫີຍຫຼັງຈາກອາກາດແຫ້ງເຂົ້າໄປໃນຫໍເຢັນອາກາດສຳຜັດກັບນ້ຳລ້າງ, ອຸນຫະພູມອາກາດຫຼຸດລົງ, ແລະ ອາຍແກັສ H2S ແລະ SO2 ໃນນ້ຳໄຫຼວຽນຈະຕົກຕະກອນຢູ່ໃນຫໍເຢັນອາກາດ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົ້າສູ່ລະບົບການກັ່ນຕອງກັບອາກາດ. ກອງໂມເລກຸນໄດ້ຖືກວາງສານພິດ ແລະ ປິດການໃຊ້ງານ, ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມໄດ້ຫຼຸດລົງ.
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ມັນຈຳເປັນຕ້ອງວິເຄາະສະພາບແວດລ້ອມອ້ອມຂ້າງຂອງຕົວກອງທີ່ເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍຕົນເອງຂອງໜ່ວຍແຍກອາກາດຢ່າງເຂັ້ມງວດເປັນປະຈຳ ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາຍແກັສທີ່ເປັນກົດເຂົ້າໄປໃນລະບົບບີບອັດພ້ອມກັບອາກາດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການເກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ການວິເຄາະເປັນປະຈຳຂອງເຄື່ອງແລກປ່ຽນຄວາມຮ້ອນຕ່າງໆໃນອຸປະກອນການເຮັດໃຫ້ເປັນອາຍແກັສ ແລະ ອຸປະກອນສັງເຄາະໄດ້ບັນລຸຜົນທັນເວລາ ເພື່ອຊອກຫາການຮົ່ວໄຫຼພາຍໃນຂອງອຸປະກອນ ແລະ ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຕົວກາງແລກປ່ຽນຄວາມຮ້ອນສົ່ງມົນລະພິດ, ເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງມາດຕະຖານນ້ຳທີ່ໄຫຼວຽນ ແລະ ການດຳເນີນງານທີ່ປອດໄພ ແລະ ໝັ້ນຄົງຂອງຕະແກງໂມເລກຸນ.